11月24日，由中国经济网主办的“2023安全用药创新发展大会”在北京举行。中国医学科学院北京协和医学院长聘教授、中国癌症基金会第八届理事长石远凯分享了四期肺癌精准治疗体系的创建和应用。他表示，中国的原研肺癌治疗新药给病人带来了很多显著的临床治疗效果，增加了药物的可及性，改变了传统的治疗模式；基于中国患者用药的临床实验，得出的数据建立的针对晚期肺癌病人的精准治疗体系，惠及中国患者，使这些患者的疗效和安全性有了更确切的保证。
石远凯表示，健康中国2030规划纲要中提出，到2030年，我们癌症患者的总体五年生存率要达到46.6%，任务还是相当艰巨的。与此同时，这些年中国药物研发进步非常快，2010到2020年有1400多种创新药物来进入临床实验，其中62%的药物是抗肿瘤药物，占到了最大的比例。
接下来，石远凯介绍了截至2021年中国上市的肺癌治疗的新药和生物类似药。例如:第一代EGFR-TKI埃克替尼，全球首个与经典EGFR-TKI吉非替尼头对头的临床试验显示埃克替尼良好的疗效和安全性。一线治疗的临床研究显示，三代EGFR-TKI伏美替尼和传统的吉非替尼相比，伏美替尼的延长时间是20.8个月，吉非替尼只有11.1个月，在疗效方面两组比起来统计学差异非常显著。第二代ALK/ROS1-TKI伊鲁阿克是我们国家自主研发的一个新型的奥克抑制剂，前期爬坡实验没有看到剂量限制性、毒性，同时也没有看到最大的耐受剂量，无论是在剂量爬坡阶段还是在剂量拓展阶段，都看到了很好的疗效……生物类似药的研发也是一个重要领域，国产生物类似药博优诺是贝伐珠单抗的生物类似药，和原研药物比起来，它的疗效是相当的，同时它的安全性也是非常好的。
石远凯表示，一些药物被写入国家卫健委诊疗规范，写入专家共识，使我们这些诊疗规范、专家共识和指南，指导中国病人的临床治疗，保证了肺癌患者治疗的疗效和安全性。他补充道，近些年，大量创新药物进入国家医保药品目录，给肺癌患者带来更好药物治疗的可及性。
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