3月26日，翰森制药发布2023年度业绩，报告期内实现营业收入约101.04亿元，较去年同期增长约7.7%；净利润约32.78亿元，同比增长约26.9%。 报告显示，2023年翰森制药创新药与合作产品收入约68.65亿元，同比增长约37.1%，占总收入比例提升至67.9%，创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。
创新药业绩再创新高 打造可持续增长动能
领先的创新实力背后是持续的研发投入，2023年翰森制药研发开支约为20.97亿元，同比增长约23.8%，占总收入比例增至20.8%。截至目前，公司已储备30多个创新药，正在开展超过50项临床，研发势能强劲。
在深耕自主研发的同时，翰森制药加速推进全球合作，在license out方面，2023年分别授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089、HS-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可。在license in方面，2023年8月翰森制药与德琪医药签订协议，独家负责塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索组成的产品(商品名:希维奥 ) 在中国大陆的商业化；2024年3月，翰森制药与普米斯就HS-20117/PM1080扩大合作，加码EGFR/cMet—ADC药物研发，持续巩固公司肿瘤领域优势地位。
截至报告期末，翰森制药已累计引入两个在商业化阶段的项目，9个处在临床阶段的合作项目已全部在国内获批开展临床试验。
截至目前，翰森制药7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录 。
在肿瘤领域，翰森制药目前已上市阿美乐与豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)两款自研创新产品。
抗感染领域，翰森制药拥有恒沐和迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药。
中枢神经系统领域，翰森制药引进的昕越于2022年获批上市。
代谢及其它疾病领域，翰森制药的创新产品组合主要包括圣罗莱、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)。
差异化拓展研发管线 深度挖掘临床价值
2023年，翰森制药持续强化自主研发，加速链接全球资源，公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线 ，专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成， 深入拓展抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线，取得多项研发进展。
根据年报，翰森制药1款创新药艾瑞芬净片上市申请获受理；8个1类创新药新增进入临床阶段。HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会，或登上《柳叶刀》子刊 eClinicalMedicine 、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。
此外，凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现，2023年，翰森制药MSCI评级跃升至AA级，达到全球同行领先水平。此外公司成功入选标普全球(Samp;PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》，ESG评分位列中国大陆制药行业第一；并入选标普全球(Samp;PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》，以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%，获得“行业最佳进步企业”殊荣。
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